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Ihre Mission:
- relevante Regulierungsvorschriften identifizieren und umsetzen
- Konformitätsbewertungsverfahren durchführen
- Technischen Dokumentationen aufbauen und pflegen
- Marktüberwachung
- Berichts- und Meldepflichten erfüllen
- Qualitätsmanagementsystem aufrechterhalten und weiterentwickeln
- Prozesse auditieren
- Prozessoptimierungen begleiten
- für kontinuierliche Verbesserung sorgen
Was Sie mitbringen sollten:
- Affinität zu Normen und rechtlichen Rahmenbedingungen
- Kenntnisse in Regulierungsfragen von Medizinprodukten Klasse 1 und im Bereich Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 9001 und 13485) – idealerweise auf der Basis einschlägiger Berufserfahrung
- Strukturierte sowie prozess- und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Kenntnisse in Word, Excel und Powerpoint
Was wir Ihnen bieten:
- 30 Tage Urlaub
- Strukturierte und intensive Einarbeitung
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Möglichkeit zum Home-Office
- Diverse soziale Leistungen (bspw. BAV und VWL)
- Ergonomische Arbeitsplätze
- Sehr gute Teamatmosphäre
- Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld
- Firmeneigene Kantine
- Kostenfreie Parkplätze direkt auf dem Firmengelände
Ihr Ansprechpartner für diese Stelle ist:
LUDWIG BERTRAM GMBHIsabelle Weiß
Im Torfstich 7
30916 Isernhagen
Tel.: +4951369759547
https://www.bertram.de/de/start/
Stellendetails:
Einsatzort:
30916 Isernhagen
Branche:
Handel mit Medizinprodukten
Beruf (m/w/d):
Assistenz Regulatory Affairs /Qualitätsmanagement (m/w/d)
Tätigkeitsbereich:
Assistenz
Arbeitszeit:
flexible 40 Std./Woche Mo.-Fr.
Beginn:
nächstmöglicher Zeitpunkt
Vergütung:
leistungsgerecht
Kontakt:
Ludwig Bertram GmbH
Personalabteilung
Im Torfstich 7
30916 Isernhagen