Vétoquinol GmbH

Perspektiven in einem ambitionierten Team, in dem der Mensch zählt.

Wir sind die deutsche Tochter eines französischen, mittelständischen Familienunterneh­mens, das auf dem Veterinärsektor tätig ist und gehören zu den Top 10 im deutschen Veterinärmarkt.

Als Team arbeiten wir mit Begeisterung für den Erfolg unserer Kunden in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Die Gestaltung eines motivierenden Umfeldes und die partnerschaftliche Zusammenarbeit innerhalb des Unternehmens und mit unseren Kunden sind für uns zentrale Werte.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir baldmöglichst in Vollzeit (Aufteilung ca. 75% / 25%) und unbefristet einen

Quality Manager (m/w)

für unseren neuen Standort in Ismaning bei München

Ihre Aufgaben:

  • Sicherstellung der Einhaltung aller im veterinär-pharmazeutischen Umfeld geltenden Qualitätsanforderung unter Berücksichtigung nationaler und europäischer Richtlinien
  • Betreuung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems in Abstimmung und Zusammenarbeit mit weiteren internationalen Niederlassungen
  • Verantwortlicher Ansprechpartner für die Großhandelserlaubnis nach §52a AMG und §2(1) AM-HandelsV
  • Selbstständige Durchführung und Dokumentation von Schulungsmaßnahmen im Bereich SOP, GMP und GDP
  • Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, QM-Report, PQRs)
  • Durchführung von externen Audits und Lieferantenqualifizierungen sowie erster Ansprechpartner für Behörden bei Inspektionen
  • Umsetzung gesetzlicher Vorgaben beim Reklamations-, Änderungs- und Abweichungswesen
  • Stellvertretende Funktion für das Qualitätsmanagement in Österreich
  • Regulatory Affairs: Bearbeitung von regulatorischen Aufgaben im Bereich Futtermittel

Ihre Perspektiven:

  • Kundenorientiertes Arbeiten in einem kollegialen und ambitionierten Team
  • Hoher Gestaltungsspielraum und vielseitige Aufgaben bei kurzen Entscheidungswegen
  • Mitentwicklung von Strategien und Prozessen auf Ihrem Gebiet

Unsere Anforderungen:

  • Sie verfügen über einen Hochschulabschluss im Bereich Veterinärmedizin, Pharmazie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Richtung oder können eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung vorweisen.
  • Sie waren bereits mindestens drei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement tätig und bringen idealerweise praktische Erfahrungen in der Arzneimittelzulassung und Umsetzung des Arzneimittelrechts mit.
  • Darüber hinaus verfügen Sie über Kenntnisse im Umgang mit arzneimittelrelevanten Richtlinien wie AMG, AMWHV, AM-HandelsV, GDP, GMP sowie futtermittelrechtlicher Vorgaben wie LFGB, FMVO.
  • Idealerweise waren Sie bereits als verantwortliche Person gemäß §52a (2) Punkt 3 AMG tätig.
  • Sie haben starke analytische Fähigkeiten sowie ein gutes Verständnis für die Auslegung und praktische Umsetzung von Gesetzestexten.
  • Durchsetzungsvermögen, strukturiertes Arbeiten und Entschiedenheit zeichnen Sie aus.
  • Gelegentliche Reisebereitschaft, gute Englischkenntnisse und ein versierter Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.

Sind Sie unsere Frau oder unser Mann?
Dann freuen Sie sich auf anspruchsvolle Aufgaben in einem leistungsorientierten Team.
Wir sind gespannt auf Ihre aussagefähige Bewerbung mit Gehaltswunsch und frühest­möglichem Eintrittstermin.